ข่าว

คำพ้องภาษาอังกฤษ: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

หมายเลข CAS: 135-19-3
สูตรโมเลกุล: C10H8O
น้ำหนักโมเลกุล: 144.17
หมายเลข EINECS: 205-182-7

หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง:

intermediates; aromaticcompounds; colorformer & regativecompounds, นักพัฒนา, ตัวอักษร; bioactivesmallmolecules; biochemicalsandreagents; buildblock; แอลกอฮอล์; microcidin;

 

การใช้ 2-แนพทอลและวิธีการสังเคราะห์

การใช้วัตถุเจือปนอาหารสูงสุดที่อนุญาตและมาตรฐานสารตกค้างสูงสุดที่อนุญาต ชื่อสารเติมแต่ง ชื่อของอาหารที่อนุญาตให้ใช้สารปรุงแต่งนี้ ฟังก์ชันเสริม การใช้งานสูงสุดที่อนุญาต (g/kg) สารตกค้างสูงสุดที่อนุญาต (ก./กก.)
อะซิโตไนไทรล์ ผลไม้สดที่ผ่านการเคลือบผิว (ผลไม้รสเปรี้ยวเท่านั้น) สารกันบูด 0.1 ปริมาณคงเหลือ ≤70มก./กก

คุณสมบัติทางเคมี:เกล็ดสีขาวหรือผงสีขาวไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอทานอล อีเธอร์ คลอโรฟอร์ม กลีเซอรีน และสารละลายอัลคาไล

ใช้:
1. ใช้ในการเตรียมกรดโทเบียส กรดเจ กรด 2,3 และสีย้อมเอโซ และยังเป็นวัตถุดิบสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระยาง สารแปรรูปแร่ สารฆ่าเชื้อรา สารต้านเชื้อรา สารกันบูด ฯลฯ
2. ในฐานะที่เป็นวัตถุกันเสีย ประเทศของฉันกำหนดว่าสามารถใช้สำหรับการเก็บรักษาส้ม ปริมาณการใช้สูงสุดคือ 0.1 กรัม/กก. และปริมาณที่เหลือไม่เกิน 70 มก./กก.
3. Ethylnaphthol หรือที่เรียกว่า β-naphthol และ 2-naphthol เป็นสารตัวกลางของสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช naphthoxyacetic acid
4. ใช้เป็นสารกันบูดอาหารสัตว์ตามประเทศเราก็ใช้ถนอมส้มได้เหมือนกันปริมาณการใช้สูงสุดคือ 0.1 กรัม/กก. และปริมาณที่เหลือไม่เกิน 70 มก./กก.
5. ใช้เป็นรีเอเจนต์วิเคราะห์ เอทิลีน สารดูดซับคาร์บอนมอนอกไซด์ และตัวบ่งชี้เรืองแสง
6. วัตถุดิบอินทรีย์ที่สำคัญและตัวกลางสีที่ใช้ในการผลิตกรด Toubic, กรด butyric, กรดβ-naphthol-3-carboxylic และใช้ในการผลิตสารต่อต้านริ้วรอย D, สารต่อต้านริ้วรอย DNP และสารต่อต้านอื่น ๆ - สารชะลอวัย สารสีอินทรีย์ และสารฆ่าเชื้อรา
7. ใช้ในการเตรียม Tobias acid, J acid, 2.3-acid และใช้ในการเตรียม anti-aging agent D, anti-aging agent DNP and its anti-aging agents, organic pigments and fungicides
8. การตรวจสอบโบรมีน คลอรีน คลอเรต ไนโอเบียม คอปเปอร์ ไนไตรต์ และโพแทสเซียมสารตั้งต้นการตรวจจับด้วยแสง Fluorescence Chemicalbook ของฟีนอลซัลโฟนิลทรานสเฟอเรสการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของตัวบ่งชี้ความเป็นกรด-เบส สีย้อม การสังเคราะห์สารอินทรีย์ อัลลิลแอลกอฮอล์ เมทานอล คลอโรฟอร์ม ฯลฯ คาร์บอนมอนอกไซด์ สารดูดซับเอทานอล อินดิเคเตอร์เรืองแสง
9. การตรวจสอบโบรมีน คลอรีน คลอเรต ไนโอเบียม คอปเปอร์ ไนไตรต์ และโพแทสเซียมการวิเคราะห์คาร์บอนมอนอกไซด์ ทองแดง ไนไตรท์ และโพแทสเซียมการวิเคราะห์เชิงคุณภาพของอัลลิลแอลกอฮอล์ เมทานอล คลอโรฟอร์ม ฯลฯฟีนอลซัลฟอน ทรานสเฟอเรส สารตั้งต้นในการตรวจวัดสารเรืองแสง;ตัวดูดซับเอทิลีนไฟแสดงสถานะเรืองแสงตัวบ่งชี้กรดเบสสีย้อมระดับกลาง

วิธีการผลิต:
1. ทำจากแนฟทาลีนผ่านกระบวนการซัลโฟเนชันและอัลคาไลฟิวชันวิธีฟิวชันอัลคาไลที่มีซัลโฟเนตเป็นวิธีการผลิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในและต่างประเทศ แต่มีการกัดกร่อนที่รุนแรง ค่าใช้จ่ายสูง และการใช้ออกซิเจนทางชีวภาพสูงในน้ำเสียวิธีการ 2-isopropylnaphthalene ที่พัฒนาโดย American Cyanamide Company ใช้แนพทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบในการผลิต 2-naphthol ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากอะซิโตนวิธีนี้คล้ายกับการผลิตฟีนอลด้วยวิธีคิวมีนโควต้าการบริโภควัตถุดิบ: แนพทาลีนบริสุทธิ์ 1170 กก./ตัน, กรดซัลฟิวริก 1080 กก./ตัน, โซดาไฟแข็ง 700 กก./ตัน

2.1) วิธีการหลอมซัลโฟเนเต็ดอัลคาไลใส่แนฟทาลีนบริสุทธิ์ลงในหม้อซัลโฟเนชันและให้ความร้อน (ละลาย) ถึง 140°Cเติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1.085 เท่า (อัตราส่วนโมลาร์) ภายใน 20 นาที เพิ่มอุณหภูมิ และเก็บไว้ที่ 160-164°C เป็นเวลา 2.5 ชั่วโมงปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิกถึง 66% หรือมากกว่า และความเป็นกรดทั้งหมดคือ 25%-27%ซัลโฟเนตถูกไฮโดรไลซ์ในหม้อไฮโดรไลซิสที่อุณหภูมิ 140-150 ℃ เป็นเวลา 1 ชั่วโมงจากนั้นในหม้อทำให้เป็นกลาง ทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไฮโดรเจนไนไตรต์ที่อุณหภูมิ 80-90°C จนกระทั่งกระดาษทดสอบสีแดงของคองโกไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินใช้ไอน้ำและอากาศเพื่อไล่ก๊าซ SO2 ออก ทำให้เย็นถึง 30-40°C จากนั้นจึงดูดสารกรอง ล้างด้วยน้ำเกลือ 10% จากนั้นกรองสารดูดเพื่อให้ได้โซเดียม 2-แนพทาลีนซัลโฟเนตใส่โซเดียมไฮดรอกไซด์ลงในหม้อหลอมอัลคาไล ตั้งความร้อน (ละลาย) ถึง 290°C แล้วเติมโซเดียม 2-แนพทาลีนซัลโฟเนตในเวลาประมาณ 3 ชั่วโมงจนกระทั่งปริมาณอัลคาไลอิสระอยู่ที่ 5%-6%หลังจากนั้นเก็บไว้ที่ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงละลายอัลคาไลในน้ำและผ่าน SO2 ที่อุณหภูมิ 70-80°C จนฟีนอฟทาลีนไม่มีสีเติมน้ำเพื่อต้มและล้าง กำจัดโซเดียมซัลไฟต์ จากนั้นทำให้แห้งและกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปอัตราผลตอบแทนรวมอยู่ที่ 73%-74%
2) วิธี 2-ไอโซโพรพิลแนพทาลีนChemicalbook ซึ่งใช้แนพทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบ ผลิต 2-แนพทอลในเวลาเดียวกันเป็นผลพลอยได้จากอะซิโตน

3. วิธีการเตรียมคือการเติมกรดซัลฟิวริกลงในแนฟทาลีนหลอมเหลวที่อุณหภูมิ 140°C ทำการซัลโฟเนชันที่อุณหภูมิ 162~164°C ไฮโดรไลซ์ซัลโฟเนต เป่าแนฟทาลีนอิสระออก และทำปฏิกิริยากับโซเดียมซัลไฟต์เพื่อผลิตเกลือโซเดียมของกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิก .เกลือโซเดียมที่เป็นของแข็งและโซเดียมไฮดรอกไซด์ถูกละลายด้วยด่างที่อุณหภูมิ 285-320°C แล้วเก็บไว้ที่ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงสารอัลคาไลละลายจะถูกทำให้เจือจางและผ่านเข้าไปในซัลเฟอร์ไดออกไซด์เพื่อทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่ยังไม่ผ่านกระบวนการ ซึ่งจะถูกล้างและทำให้แห้ง จากนั้นจึงกลั่นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์

4. วิธีการหลอมซัลโฟเนชันอัลคาไล ใส่แนฟทาลีนบริสุทธิ์ลงในหม้อซัลโฟเนชันและให้ความร้อน (ละลาย) ถึง 140°Cเติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1.085 เท่า (อัตราส่วนโมลาร์) ภายใน 20 นาที เพิ่มอุณหภูมิ และเก็บไว้ที่ 160~164℃ เป็นเวลา 2.5 ชม.ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิกถึง 66% หรือมากกว่า และความเป็นกรดทั้งหมดคือ 25%-27%ซัลโฟเนตจะถูกไฮโดรไลซ์ในหม้อไฮโดรไลซิสที่อุณหภูมิ 140~150℃ เป็นเวลา 1 ชั่วโมงจากนั้นในหม้อทำให้เป็นกลาง ทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์ที่อุณหภูมิ 80~90°C จนกระทั่งกระดาษทดสอบสีแดงของคองโกไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินใช้ไอน้ำและอากาศเพื่อไล่ก๊าซ SO2 ออก ทำให้เย็นถึง 30-40°C จากนั้นจึงดูดสารกรอง ล้างด้วยน้ำเกลือ 10% จากนั้นกรองสารดูดเพื่อให้ได้โซเดียม 2-แนพทาลีนซัลโฟเนตใส่โซเดียมไฮดรอกไซด์ในหม้อหลอมอัลคาไล ตั้งความร้อน (ละลาย) ถึง 290°C แล้วเติมโซเดียม 2-แนพทาลีนซัลโฟเนตในเวลาประมาณ 3 ชั่วโมงจนกระทั่งปริมาณอัลคาไลอิสระอยู่ที่ 5% ถึง 6%หลังจากนั้นเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงละลายอัลคาไลในน้ำและผ่าน SO2 ที่อุณหภูมิ 70~80℃ จนกระทั่งฟีนอล์ฟทาลีนไม่มีสีเติมน้ำเพื่อต้มและล้าง กำจัดโซเดียมซัลไฟต์ จากนั้นทำให้แห้งและกลั่นภายใต้แรงดันที่ลดลงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปอัตราผลตอบแทนรวมอยู่ที่ 73% ถึง 74%วิธี 2-isopropylnaphthalene ใช้แนพทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบในการผลิต 2-naphthol ในขณะที่ผลพลอยได้อะซิโตน

วัตถุดิบต้นน้ำ:โซเดียมไฮดรอกไซด์–>กรดซัลฟิวริก–>กรดไนตริก–>โซเดียมซัลไฟต์ปราศจากน้ำ–>ซัลเฟอร์ไดออกไซด์–>แนพทาลีน–>กระดาษทดสอบสีแดงคองโก–>สารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์–> กรด 2-แนพทาลีนซัลโฟเนต–>ฟีนอล์ฟทาลีน–> โซเดียม 2-แนพทาลีนซัลโฟเนต–> โซดาไฟที่เป็นของแข็ง

ผลิตภัณฑ์ปลายน้ำ: 2-แนพทิลามีน–>R-1,1′-bin-2-แนพทอล–>รงควัตถุสีแดง 21–>2-แนพทิลามีน-1-กรดซัลโฟนิก–>แนพทิลามีน–>S -1,1′-Bi-2-แนฟทอล –>1-อะมิโน-2-แนพทอล-4-กรดซัลโฟนิก–>กรดสีน้ำเงิน 74–>2-ไฮดรอกซี-3-แนฟโธอิกแอซิด–>2- ฟลูออโรนาพทาลีน–>6-เมทอกซี-2-อะซีทแนพทาลีน–>โครมแบล็ก T–> 6-ไฮดรอกซีแนพทาลีน-2-กรดโบโรนิก–>2-แนพทอล-3,6-กรดไดซัลโฟนิกไดโซเดียม- ->1-แนพทิลไดอะโซ-2-ไฮดรอกซี-4-เกลือภายในของกรดซัลโฟนิก–>2-อะมิโน-8-แนพทอล-6- กรดซัลโฟนิก–>ลิทอล สการ์เลต–>รงควัตถุสีแดง 53:1 สมุดเคมี–>รงควัตถุสีส้ม 5–>รงควัตถุสีแดง 4–>รงควัตถุสีแดง 3–>มอร์แดนท์สีดำ 17–>นโปรเซน–>สารฟอกหนังสังเคราะห์ HV–>สีดำกลาง 2S-RL –>สีดำปานกลาง BL–>2-แนพทาลีนโบโรนิกแอซิด–>2-ไฮดรอกซี-1-แนฟโธอิกแอซิด–>โซเดียม 6-ไฮดรอกซี-2-แนพทาลีนซัลโฟเนต–>N-ฟีนิล-2-แนฟทิลามีน–>สารสังเคราะห์สำหรับผิวแทน PNC–>2- แนพทิลามีน-3,6,8-กรดไตรซัลโฟนิก–>บิส[3-ไฮดรอกซี-4-[(2-ไฮดรอกซี-1-แนพทิล)เอโซ]-1-แนพทาลีนซัลโฟเนต ไดโซเดียม ไฮโดรเจน โครเมต–>โซเดียม 3-ไฮดรอกซี-4-[( 2-ไฮดรอกซีแนพทาลีน)เอโซ]-7-ไนโตรแนพทาลีน-1-ซัลโฟเนต–>Sสารฟอกหนังสังเคราะห์เบอร์ 9


เวลาโพสต์: เมษายน-20-2021