คำพ้องความหมายภาษาอังกฤษ: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

หมายเลข CAS: 135-19-3
สูตรโมเลกุล: C10H8O
น้ำหนักโมเลกุล: 144.17
หมายเลข EINECS: 205-182-7

หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง:

สารตัวกลาง; สารประกอบอะโรมาติก; สารสร้างสีและสารประกอบที่เกี่ยวข้อง; สารเร่งปฏิกิริยา; เรียงตามตัวอักษร; โมเลกุลขนาดเล็กที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ; สารเคมีชีวภาพและสารรีเอเจนต์; ส่วนประกอบพื้นฐาน; แอลกอฮอล์; ไมโครซิดิน; เม็ดสี; เรืองแสง; แนฟทาลีน; สารตัวกลางของสีย้อม; อะโรมาติก; สารตัวกลางของสีย้อม; ไบโอซีแล็บส์; เรืองแสง; สิ่งมีชีวิต; ไบเจโนโลยี; สารเคมีอินทรีย์; อนุภาคและคราบ; โพรบและตัวบ่งชี้ที่ไวต่อค่า pH;

การใช้และวิธีการสังเคราะห์ 2-แนฟทอล

คุณสมบัติทางเคมี:เกล็ดสีขาวมันวาว หรือผงสีขาว ไม่ละลายในน้ำ แต่ละลายได้ในเอทานอล อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม กลีเซอรีน และสารละลายด่าง

ใช้:
1. ใช้ในการเตรียมกรดโทเบียส กรดเจ กรด 2,3 และสีย้อมเอโซ และยังเป็นวัตถุดิบสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระในยาง สารแปรรูปแร่ สารฆ่าเชื้อรา สารกันบูด ฯลฯ
2. ในฐานะสารกันบูด ประเทศของฉันกำหนดไว้ว่าสามารถใช้ในการถนอมผลไม้ตระกูลส้มได้ โดยปริมาณการใช้สูงสุดคือ 0.1 กรัม/กิโลกรัม และปริมาณสารตกค้างต้องไม่เกิน 70 มิลลิกรัม/กิโลกรัม
3. เอทิลแนฟทอล หรือที่รู้จักกันในชื่อ β-แนฟทอล และ 2-แนฟทอล เป็นสารตัวกลางของกรดแนฟทอกซีอะซิติก ซึ่งเป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
4. ใช้เป็นสารกันบูดในอาหารสัตว์ ตามมาตรฐานของประเทศเรา สามารถใช้ในการถนอมผลไม้ตระกูลส้มได้เช่นกัน ปริมาณการใช้สูงสุดคือ 0.1 กรัม/กิโลกรัม และปริมาณสารตกค้างต้องไม่เกิน 70 มิลลิกรัม/กิโลกรัม
5. ใช้เป็นสารเคมีวิเคราะห์ สารดูดซับเอทิลีน คาร์บอนมอนอกไซด์ และตัวบ่งชี้เรืองแสง
6. วัตถุดิบอินทรีย์ที่สำคัญและสารตัวกลางในการผลิตสีย้อม ใช้ในการผลิตกรดทูบิก กรดบิวทิริก กรดเบตาแนฟทอล-3-คาร์บอกซิลิก และใช้ในการผลิตสารต้านริ้วรอย D สารต้านริ้วรอย DNP และสารต้านริ้วรอยอื่นๆ รวมถึงเม็ดสีอินทรีย์และสารฆ่าเชื้อรา Wait
7. ใช้ในการเตรียมกรดโทเบียส กรดเจ กรด 2.3 และใช้ในการเตรียมสารต้านริ้วรอยดี สารต้านริ้วรอยดีเอ็นพี และสารต้านริ้วรอยอื่นๆ รวมถึงเม็ดสีอินทรีย์และสารฆ่าเชื้อรา
8. การตรวจสอบโบรมีน คลอรีน คลอเรต ไนโอเบียม ทองแดง ไนไตรต์ และโพแทสเซียม สารตั้งต้นการตรวจจับด้วยแสงฟลูออเรสเซนต์ของฟีนอลซัลโฟนิลทรานสเฟอเรส การหาปริมาณเชิงคุณภาพของตัวบ่งชี้กรด-เบส สีย้อม การสังเคราะห์สารอินทรีย์ อัลลิลแอลกอฮอล์ เมทานอล คลอโรฟอร์ม ฯลฯ คาร์บอนมอนอกไซด์ สารดูดซับเอทานอล ตัวบ่งชี้ฟลูออเรสเซนต์
9. การตรวจสอบโบรมีน คลอรีน คลอเรต ไนโอเบียม ทองแดง ไนไตรต์ และโพแทสเซียม การหาปริมาณคาร์บอนมอนอกไซด์ ทองแดง ไนไตรต์ และโพแทสเซียม การหาปริมาณเชิงคุณภาพของแอลลิลแอลกอฮอล์ เมทานอล คลอโรฟอร์ม ฯลฯ สารตั้งต้นสำหรับการวัดฟลูออเรสเซนซ์ของฟีนอลซัลโฟนทรานสเฟอเรส สารดูดซับเอทิลีน ตัวบ่งชี้ฟลูออเรสเซนซ์ ตัวบ่งชี้กรด-เบส สารตัวกลางของสีย้อม

วิธีการผลิต:
1. ผลิตจากแนฟทาลีนโดยผ่านกระบวนการซัลโฟเนชันและการหลอมด้วยด่าง วิธีการซัลโฟเนชันและการหลอมด้วยด่างเป็นวิธีการผลิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในและต่างประเทศ แต่มีข้อเสียคือการกัดกร่อนรุนแรง ต้นทุนสูง และมีการใช้ออกซิเจนทางชีวภาพในน้ำเสียสูง วิธีการผลิต 2-ไอโซโพรพิลแนฟทาลีนที่พัฒนาโดยบริษัทไซยานาไมด์ของอเมริกา ใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบในการผลิต 2-แนฟทอลเป็นผลพลอยได้จากอะซิโตน วิธีนี้คล้ายกับการผลิตฟีนอลโดยวิธีคิวมีน ปริมาณการใช้วัตถุดิบ: แนฟทาลีนบริสุทธิ์ 1170 กก./ตัน, กรดซัลฟิวริก 1080 กก./ตัน, โซดาไฟแข็ง 700 กก./ตัน

2.1) วิธีการหลอมด้วยด่างซัลโฟเนต ใส่แนฟทาลีนบริสุทธิ์ลงในหม้อซัลโฟเนตแล้วให้ความร้อน (หลอม) จนถึง 140°C เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1.085 เท่า (อัตราส่วนโมล) ภายใน 20 นาที เพิ่มอุณหภูมิ และคงไว้ที่ 160-164°C เป็นเวลา 2.5 ชั่วโมง ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของกรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิกถึง 66% หรือมากกว่า และความเป็นกรดโดยรวมอยู่ที่ 25%-27% นำซัลโฟเนตไปไฮโดรไลซ์ในหม้อไฮโดรไลซิสที่อุณหภูมิ 140-150°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นในหม้อทำให้เป็นกลาง ให้ทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไฮโดรเจนไนไตรต์ที่อุณหภูมิ 80-90°C จนกระทั่งกระดาษทดสอบคองโกเรดไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ใช้ไอน้ำและอากาศเพื่อไล่ก๊าซ SO2 ออกไป ทำให้เย็นลงจนถึง 30-40°C แล้วกรองด้วยระบบสุญญากาศ ล้างด้วยน้ำเกลือ 10% แล้วกรองด้วยระบบสุญญากาศอีกครั้งเพื่อให้ได้โซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนต นำโซเดียมไฮดรอกไซด์ใส่ในหม้อหลอมด่าง ให้ความร้อน (หลอม) จนถึง 290°C แล้วเติมโซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนตลงไปประมาณ 3 ชั่วโมงจนกระทั่งปริมาณด่างอิสระอยู่ที่ 5%-6% จากนั้นเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ละลายด่างในน้ำและผ่าน SO2 ที่อุณหภูมิ 70-80°C จนกระทั่งฟีนอลฟทาลีนไม่มีสี เติมน้ำเพื่อต้มและล้าง กำจัดโซเดียมซัลไฟต์ออก แล้วทำให้แห้งและกลั่นภายใต้ความดันลดลงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ผลผลิตรวมอยู่ที่ 73%-74%
2) วิธีการใช้ 2-ไอโซโพรพิลแนฟทาลีน Chemicalbook ใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบ และผลิต 2-แนฟทอลออกมาพร้อมกันเป็นผลพลอยได้จากอะซิโตน

3. วิธีการเตรียมคือ เติมกรดซัลฟิวริกลงในแนฟทาลีนหลอมเหลวที่อุณหภูมิ 140°C ทำการซัลโฟเนชันที่อุณหภูมิ 162～164°C ไฮโดรไลซ์ซัลโฟเนต เป่าแนฟทาลีนอิสระออก และทำปฏิกิริยากับโซเดียมซัลไฟต์เพื่อผลิตเกลือโซเดียมของกรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิก เกลือโซเดียมที่เป็นของแข็งและโซเดียมไฮดรอกไซด์จะถูกหลอมด้วยด่างที่อุณหภูมิ 285-320°C แล้วคงอุณหภูมิไว้ที่ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง สารละลายด่างที่หลอมเหลวจะถูกเจือจางและผ่านเข้าไปในซัลเฟอร์ไดออกไซด์เพื่อทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบ ซึ่งจะถูกล้างและกำจัดน้ำออก จากนั้นกลั่นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์

4. วิธีการซัลโฟเนชันแบบหลอมด้วยด่าง ใส่แนฟทาลีนบริสุทธิ์ลงในหม้อซัลโฟเนชันแล้วให้ความร้อน (หลอม) จนถึง 140°C เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้นในอัตราส่วนโมล 1.085 เท่า ภายใน 20 นาที เพิ่มอุณหภูมิ และคงไว้ที่ 160-164°C เป็นเวลา 2.5 ชั่วโมง ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของกรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิกถึง 66% หรือมากกว่า และความเป็นกรดโดยรวมอยู่ที่ 25-27% นำซัลโฟเนตไปไฮโดรไลซ์ในหม้อไฮโดรไลซิสที่อุณหภูมิ 140-150°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นในหม้อทำให้เป็นกลาง ให้ทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์ที่อุณหภูมิ 80-90°C จนกระทั่งกระดาษทดสอบคองโกเรดไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ใช้ไอน้ำและอากาศเพื่อไล่ก๊าซ SO2 ออกไป ทำให้เย็นลงจนถึง 30-40°C แล้วกรองด้วยระบบสุญญากาศ ล้างด้วยน้ำเกลือ 10% แล้วกรองด้วยระบบสุญญากาศอีกครั้งเพื่อให้ได้โซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนต นำโซเดียมไฮดรอกไซด์ใส่ในหม้อหลอมด่าง ให้ความร้อน (หลอม) จนถึง 290°C แล้วเติมโซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนตลงไปประมาณ 3 ชั่วโมงจนกระทั่งปริมาณด่างอิสระอยู่ที่ 5% ถึง 6% หลังจากนั้นให้คงอุณหภูมิไว้ที่ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ละลายด่างในน้ำและผ่าน SO2 ที่อุณหภูมิ 70-80°C จนกระทั่งฟีนอลฟทาลีนไม่มีสี เติมน้ำเพื่อต้มและล้าง กำจัดโซเดียมซัลไฟต์ออก แล้วทำให้แห้งและกลั่นภายใต้ความดันลดลงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ผลผลิตรวมอยู่ที่ 73% ถึง 74% วิธี 2-ไอโซโพรพิลแนฟทาลีนใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบในการผลิต 2-แนฟทอล โดยมีอะซิโตนเป็นผลพลอยได้

วัตถุดิบต้นน้ำ:โซเดียมไฮดรอกไซด์–>กรดซัลฟิวริก–>กรดไนตริก–>โซเดียมซัลไฟต์ปราศจากน้ำ–>ซัลเฟอร์ไดออกไซด์–>แนฟทาลีน–>กระดาษทดสอบคองโกเรด–>สารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์–>กรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิก –>ฟีนอลฟทาลีน–>โซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนต–>โซดาไฟแข็ง

ผลิตภัณฑ์ปลายน้ำ: 2-แนฟทิลอะมีน–>R-1,1′-bin-2-แนฟทอล–>พิกเมนต์เรด 21–>กรด 2-แนฟทิลอะมีน-1-ซัลโฟนิก–>แนฟทิลอะมีน–>S -1,1′-Bi-2-แนฟทอล–>กรด 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4-ซัลโฟนิก–>กรดบลู 74–>กรด 2-ไฮดรอกซี-3-แนฟโทอิก–>2-ฟลูออโรแนฟทาลีน–>6-เมทอกซี-2-อะเซทแนฟทาลีน–>โครมแบล็ก T–>กรด 6-ไฮดรอกซีแนฟทาลีน-2-บอโรนิก–>ไดโซเดียมของกรด 2-แนฟทอล-3,6-ไดซัลโฟนิก- ->เกลือภายในของกรด 1-แนฟทิลไดอะโซ-2-ไฮดรอกซี-4-ซัลโฟนิก–>กรด 2-อะมิโน-8-แนฟทอล-6-ซัลโฟนิก–>ลิทอลสการ์เล็ต–>พิกเมนต์เรด 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL–>Medium Black BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Synthesis Tanning agent PNC–>2-naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>Sodium 3-ไฮดรอกซี-4-[(2-ไฮดรอกซีแนฟทาลีน)อะโซ]-7-ไนโตรแนฟทาลีน-1-ซัลโฟเนต–>สารฟอกหนังสังเคราะห์หมายเลข 9