คำพ้องความหมายภาษาอังกฤษ: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams
หมายเลข CAS: 135-19-3
สูตรโมเลกุล: C10H8O
น้ำหนักโมเลกุล: 144.17
หมายเลข EINECS: 205-182-7
หมวดหมู่ที่เกี่ยวข้อง:
ตัวกลาง;สารประกอบอะโรมาติก;สีเดิม&สารประกอบที่เกี่ยวข้อง;ผู้พัฒนา;ตัวอักษร;ออกฤทธิ์ทางชีวภาพโมเลกุลขนาดเล็ก;ชีวเคมีและรีเอเจนต์;บล็อคก่อสร้าง;แอลกอฮอล์;ไมโครซิดิน;เม็ดสี;ฟลูออเรสเซนต์;แนฟทาลีน;สีย้อมตัวกลาง;อะโรเมติกส์;สีย้อมตัวกลาง;BioxyLabs;เรืองแสง;สิ่งมีชีวิต;บีเกนวิทยา;อินทรีย์ สารเคมี; อนุภาคและคราบ; pH Sensitive ProbesandIndicators;
การใช้และการสังเคราะห์ 2-แนพทอล
การใช้วัตถุเจือปนอาหารสูงสุดที่อนุญาตและมาตรฐานสารตกค้างสูงสุดที่อนุญาต | ชื่อสารเติมแต่ง | ชื่อของอาหารที่อนุญาตให้ใช้สารเติมแต่งนี้ได้ | ฟังก์ชั่นเสริม | ปริมาณการใช้สูงสุดที่อนุญาต (กรัม/กก.) | สารตกค้างสูงสุดที่อนุญาต (กรัม/กก.) |
อะซีโตไนไตรล์ | ผลไม้สดที่ผ่านการเตรียมผิว (เฉพาะผลส้มเท่านั้น) | สารกันบูด | 0.1 | ปริมาณคงเหลือ ≤70มก./กก |
คุณสมบัติทางเคมี:เกล็ดสีขาวมันวาวหรือผงสีขาว ไม่ละลายในน้ำ ละลายได้ในเอธานอล อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม กลีเซอรีน และสารละลายด่าง
ใช้:
1. ใช้ในการเตรียมกรดโทเบียส กรดเจ กรด 2,3 และสีย้อมเอโซ และยังเป็นวัตถุดิบสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระของยาง สารแปรรูปแร่ สารฆ่าเชื้อรา สารต้านเชื้อรา สารกันบูด ฯลฯ
2. ในฐานะสารกันบูด ประเทศของฉันกำหนดให้สามารถใช้ในการเก็บรักษาส้มได้ ปริมาณการใช้สูงสุดคือ 0.1 กรัม/กก. และปริมาณคงเหลือไม่เกิน 70 มก./กก.
3. Ethylnaphthol หรือที่เรียกว่า β-naphthol และ 2-naphthol เป็นตัวกลางของกรดแนฟทอกซีอะซิติกควบคุมการเจริญเติบโตของพืช
4. ใช้เป็นสารกันบูดอาหารสัตว์ ตามประเทศของเราก็สามารถนำไปใช้ในการเก็บรักษาส้มได้เช่นกัน ปริมาณการใช้สูงสุดคือ 0.1g/kg และปริมาณคงเหลือไม่เกิน 70mg/kg
5. ใช้เป็นรีเอเจนต์เชิงวิเคราะห์ เอทิลีน ตัวดูดซับคาร์บอนมอนอกไซด์ และตัวบ่งชี้เรืองแสง
6. วัตถุดิบอินทรีย์ที่สำคัญและตัวกลางสีย้อมที่ใช้ในการผลิตกรด Toubic, กรด butyric, กรดβ-naphthol-3-carboxylic และใช้ในการผลิตสารต่อต้านริ้วรอย D, สารต่อต้านริ้วรอย DNP และสารต่อต้านอื่น ๆ -สารชะลอวัย เม็ดสีอินทรีย์ และสารฆ่าเชื้อรา รอ
7. ใช้ในการเตรียมกรดโทเบียส กรดเจ กรด 2.3 และใช้ในการเตรียมสารต่อต้านริ้วรอย D สารต่อต้านริ้วรอย DNP และสารต่อต้านริ้วรอย เม็ดสีอินทรีย์ และสารฆ่าเชื้อรา
8. การตรวจสอบโบรมีน คลอรีน คลอเรต ไนโอเบียม ทองแดง ไนไตรท์ และโพแทสเซียม สารตั้งต้นการตรวจจับด้วยแสงเคมีเรืองแสงของฟีนอลซัลโฟนิลทรานสเฟอเรส การกำหนดเชิงคุณภาพของตัวบ่งชี้กรด-เบส สีย้อม การสังเคราะห์สารอินทรีย์ อัลลิลแอลกอฮอล์ เมทานอล คลอโรฟอร์ม ฯลฯ คาร์บอนมอนอกไซด์ ตัวดูดซับเอธานอล ตัวบ่งชี้ฟลูออเรสเซนต์
9. การตรวจสอบโบรมีน คลอรีน คลอเรต ไนโอเบียม ทองแดง ไนไตรท์ และโพแทสเซียม การหาปริมาณคาร์บอนมอนอกไซด์ ทองแดง ไนไตรท์ และโพแทสเซียม การกำหนดเชิงคุณภาพของอัลลิลแอลกอฮอล์ เมทานอล คลอโรฟอร์ม ฯลฯ ฟีนอลซัลฟอนทรานสเฟอเรส สารตั้งต้นการวัดเรืองแสง; ตัวดูดซับเอทิลีน ตัวบ่งชี้เรืองแสง; ตัวบ่งชี้กรดเบส สีย้อมระดับกลาง
วิธีการผลิต:
1. ทำจากแนฟทาลีนผ่านปฏิกิริยาซัลโฟเนชันและอัลคาไลฟิวชั่น วิธีฟิวชันอัลคาไลซัลโฟเนตเป็นวิธีการผลิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในและต่างประเทศ แต่มีการกัดกร่อนอย่างรุนแรง ต้นทุนสูง และการใช้ออกซิเจนทางชีวภาพในน้ำเสียสูง วิธี 2-ไอโซโพรพิลแนพทาลีนที่พัฒนาโดยบริษัท American Cyanamide ใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบในการผลิต 2-แนฟทอลเป็นผลพลอยได้จากอะซิโตน วิธีนี้คล้ายกับการผลิตฟีนอลโดยวิธีคิวมีน โควต้าการใช้วัตถุดิบ: แนฟทาลีนกลั่น 1170 กก./ตัน กรดซัลฟิวริก 1,080 กก./ตัน โซดาไฟแข็ง 700 กก./ตัน
2.1) วิธีการหลอมด้วยซัลโฟเนตอัลคาไล ใส่แนฟทาลีนที่กลั่นแล้วลงในหม้อซัลโฟเนชั่น และตั้งไฟ (ละลาย) ไปที่ 140°C เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1.085 เท่า (อัตราส่วนโมลาร์) ภายใน 20 นาที เพิ่มอุณหภูมิและคงไว้ที่ 160-164°C เป็นเวลา 2.5 ชั่วโมง ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิกถึง 66% ขึ้นไป และความเป็นกรดทั้งหมดอยู่ที่ 25%-27% ซัลโฟเนตจะถูกไฮโดรไลซ์ในหม้อไฮโดรไลซิสที่อุณหภูมิ 140-150°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นในหม้อปรับสภาพให้เป็นกลาง ทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไฮโดรเจนไนไตรท์ที่อุณหภูมิ 80-90°C จนกระทั่งกระดาษทดสอบสีแดงของคองโกไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ใช้ไอน้ำและอากาศเพื่อไล่ก๊าซ SO2 ออกไป ปล่อยให้เย็นลงที่ 30-40°C จากนั้นจึงใช้ตัวกรองการดูด ล้างด้วยน้ำเกลือ 10% จากนั้นจึงใช้ตัวกรองการดูดเพื่อให้ได้โซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนต วางโซเดียมไฮดรอกไซด์ในหม้อหลอมอัลคาไล ตั้งความร้อน (ละลาย) ถึง 290°C และเติมโซเดียม 2-แนพทาลีนซัลโฟเนตในเวลาประมาณ 3 ชั่วโมงจนกระทั่งปริมาณอัลคาไลอิสระอยู่ที่ 5%-6% หลังจากนั้นจึงเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง อัลคาไลที่ละลายจะถูกเจือจางในน้ำและส่ง SO2 ที่อุณหภูมิ 70-80°C จนกระทั่งฟีนอล์ฟทาลีนไม่มีสี เติมน้ำต้มและล้าง นำโซเดียมซัลไฟต์ออก จากนั้นทำให้แห้งและกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป อัตราผลตอบแทนรวมอยู่ที่ 73%-74%
2) วิธี 2-ไอโซโพรพิลแนพทาลีน Chemicalbook ซึ่งใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบ สามารถสร้าง 2-แนฟทอลในเวลาเดียวกันเป็นผลพลอยได้จากอะซิโตน
3. วิธีการเตรียมคือการเติมกรดซัลฟูริกลงในแนฟทาลีนหลอมเหลวที่อุณหภูมิ 140°C, ทำซัลโฟเนชันที่อุณหภูมิ 162~164°C, ไฮโดรไลซ์ซัลโฟเนต, เป่าแนฟทาลีนอิสระออก และทำปฏิกิริยากับโซเดียมซัลไฟต์เพื่อผลิตเกลือโซเดียมของกรดแนพทาลีนซัลโฟนิก 2 . เกลือโซเดียมแข็งและโซเดียมไฮดรอกไซด์ละลายด้วยด่างที่อุณหภูมิ 285-320°C จากนั้นเก็บไว้ที่ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง อัลคาไลที่ละลายจะถูกเจือจางและส่งผ่านไปยังซัลเฟอร์ไดออกไซด์เพื่อทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ดิบ ซึ่งจะถูกล้างและทำให้แห้ง จากนั้นจึงกลั่นเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์
4. วิธีการหลอมซัลโฟเนชั่นอัลคาไล ใส่แนฟทาลีนที่กลั่นแล้วลงในหม้อซัลโฟเนชั่นและให้ความร้อน (ละลาย) ที่อุณหภูมิ 140°C เติมกรดซัลฟิวริกเข้มข้น 1.085 เท่า (อัตราส่วนโมลาร์) ภายใน 20 นาที เพิ่มอุณหภูมิ และเก็บไว้ที่ 160~164°C เป็นเวลา 2.5 ชั่วโมง ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิกถึง 66% ขึ้นไป และความเป็นกรดทั้งหมดอยู่ที่ 25%-27% ซัลโฟเนตจะถูกไฮโดรไลซ์ในหม้อไฮโดรไลซิสที่อุณหภูมิ 140~150°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง จากนั้นในหม้อวางตัวเป็นกลาง ทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์ที่อุณหภูมิ 80~90°C จนกระทั่งกระดาษทดสอบสีแดงของคองโกไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ใช้ไอน้ำและอากาศเพื่อไล่ก๊าซ SO2 ออกไป ปล่อยให้เย็นลงที่ 30-40°C จากนั้นจึงใช้ตัวกรองการดูด ล้างด้วยน้ำเกลือ 10% จากนั้นจึงใช้ตัวกรองการดูดเพื่อให้ได้โซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนต วางโซเดียมไฮดรอกไซด์ในหม้อหลอมอัลคาไล ตั้งความร้อน (ละลาย) ถึง 290°C และเติมโซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนตในเวลาประมาณ 3 ชั่วโมงจนกระทั่งปริมาณอัลคาไลอิสระคือ 5% ถึง 6% หลังจากนั้นนำไปเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 320-330°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง อัลคาไลที่ละลายจะถูกเจือจางในน้ำและส่ง SO2 ที่อุณหภูมิ 70~80°C จนกระทั่งฟีนอล์ฟทาลีนไม่มีสี เติมน้ำต้มและล้าง นำโซเดียมซัลไฟต์ออก จากนั้นทำให้แห้งและกลั่นภายใต้ความดันที่ลดลงเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป อัตราผลตอบแทนรวมคือ 73% ถึง 74% วิธี 2-ไอโซโพรพิลแนพทาลีนใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบในการผลิต 2-แนฟทอลในขณะที่ผลพลอยได้จากอะซิโตน
วัตถุดิบต้นน้ำ:โซเดียมไฮดรอกไซด์ -> กรดซัลฟิวริก -> กรดไนตริก -> โซเดียมซัลไฟต์ไม่มีน้ำ -> ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ -> แนฟทาลีน -> กระดาษทดสอบสีแดงคองโก -> สารละลายโซเดียมไบซัลไฟต์ -> กรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิก -> ฟีนอล์ฟทาลีน -> โซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนต -> โซดาไฟที่เป็นของแข็ง
ผลิตภัณฑ์ขั้นปลาย: 2-แนฟทิลลามีน–>R-1,1′-bin-2-แนฟทอล–>เม็ดสีสีแดง 21–>2-แนฟทิลามีน-1-ซัลโฟนิกแอซิด–>แนฟทิลามีน–>S -1,1′-Bi-2-แนฟทอล –>1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4-ซัลโฟนิกแอซิด–>กรดสีน้ำเงิน 74–>กรด 2-ไฮดรอกซี-3-แนฟโทอิก–>2- ฟลูออโรแนพทาลีน–>6-เมทอกซี-2-อะเซทแนพทาลีน–>โครมแบล็ก T–> กรด 6-ไฮดรอกซีแนพทาลีน-2-โบโรนิก–>2-แนฟทอล-3,6-ไดซัลโฟนิกแอซิด ไดโซเดียม- ->1-แนฟทิลไดอาโซ-2-เกลือภายในของกรดไฮดรอกซี-4-ซัลโฟนิก–>2-อะมิโน-8-แนฟทอล-6- กรดซัลโฟนิก–>ลิทอลสการ์เล็ต–>รงควัตถุสีแดง 53:1 Chemicalbook ->รงควัตถุสีส้ม 5–>รงควัตถุสีแดง 4–>รงควัตถุสีแดง 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>สารฟอกหนังสังเคราะห์ HV–>สีดำเป็นกลาง 2S-RL –>Medium Black BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>สารฟอกหนังสังเคราะห์ PNC–>2- กรดแนพทิลามีน-3,6,8-ไตรซัลโฟนิก–>บิส[3-ไฮดรอกซี-4-[(2-ไฮดรอกซี-1-แนฟทิล)เอโซ]-1-แนฟทาลีนซัลโฟเนต ไดโซเดียม ไฮโดรเจน โครเมต–>โซเดียม 3-ไฮดรอกซี-4-[( 2-ไฮดรอกซีแนพทาลีน)เอโซ]-7-ไนโตรแนพทาลีน-1-ซัลโฟเนต–>สารฟอกหนังสังเคราะห์หมายเลข 9
เวลาโพสต์: Apr-20-2021