การแก้ไขข้อมูลทางกายภาพ

1. คุณสมบัติ: ผลึกสีขาวถึงแดงเป็นเกล็ด สีจะเข้มขึ้นเมื่อเก็บไว้ในอากาศเป็นเวลานาน

2. ความหนาแน่น (กรัม/มิลลิลิตร, 20/4℃): 1.181

3. ความหนาแน่นสัมพัทธ์ (20℃, 4℃): 1.25 4.

จุดหลอมเหลว（ºC）：122~123. 5.

จุดเดือด (ºC ที่ความดันบรรยากาศ) : 285~286. 6.

6. จุดวาบไฟ (ºC): 153 7. ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลาย

ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลายในน้ำเย็น ละลายได้ในน้ำร้อน เอทานอล อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม เบนซีน กลีเซอรีน และด่าง [1]

การแก้ไขข้อมูล

1. ดัชนีหักเหของแสงโมลาร์: 45.97

2. ปริมาตรโมลาร์ (cm³/mol): 121.9

3. ปริมาตรจำเพาะไอโซโทนิก (90.2K) : 326.1

4. แรงตึงผิว (3.0 ไดน์/ซม.): 51.0

5、 อัตราส่วนโพลาไรเซชัน (0.5 10-24cm3): 18.22 [1]

ธรรมชาติและความมั่นคง

แก้ไข

1. พิษวิทยาคล้ายกับฟีนอล และมีฤทธิ์กัดกร่อนรุนแรงกว่า ระคายเคืองผิวหนังอย่างรุนแรง ดูดซึมผ่านผิวหนังได้ง่าย เป็นพิษต่อระบบไหลเวียนโลหิตและไต นอกจากนี้ยังอาจทำให้กระจกตาเสียหายได้ แม้ว่าจะไม่ทราบปริมาณที่ทำให้เสียชีวิต แต่ก็มีรายงานผู้เสียชีวิตจากการใช้เพียง 3-4 กรัมในการทาลงบนผิวหนัง อุปกรณ์การผลิตควรปิดผนึกและป้องกันการรั่วซึม และควรล้างออกทันทีหากกระเด็นโดนผิวหนัง โรงงานควรมีการระบายอากาศและอุปกรณ์ควรปิดสนิท ผู้ปฏิบัติงานควรสวมอุปกรณ์ป้องกัน

2. ติดไฟง่าย สีจะค่อยๆ เข้มขึ้นเมื่อเก็บไว้นาน คงตัวในอากาศ แต่เมื่อโดนแสงแดดจะค่อยๆ เข้มขึ้น เกิดการระเหิดเมื่อได้รับความร้อน และมีกลิ่นฟีนอลฉุน

3. พบในก๊าซไอเสีย 4.

4. สารละลายในน้ำจะเปลี่ยนเป็นสีเขียวเมื่อผสมกับเฟอร์ริกคลอไรด์ [1]

วิธีการเก็บรักษา

แก้ไข

1. บรรจุในถุงพลาสติก ถุงกระสอบ หรือถุงผ้าทอ น้ำหนักสุทธิ 50 หรือ 60 กิโลกรัมต่อถุง

2. การจัดเก็บและการขนส่งควรป้องกันไฟ ป้องกันความชื้น และป้องกันการสัมผัสกับสภาพอากาศ ควรจัดเก็บในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทสะดวก การจัดเก็บและการขนส่งต้องเป็นไปตามข้อกำหนดเกี่ยวกับวัสดุไวไฟและสารพิษ

วิธีการสังเคราะห์

แก้ไข

1. ผลิตจากแนฟทาลีนโดยผ่านกระบวนการซัลโฟเนชันและการหลอมด้วยด่าง กระบวนการซัลโฟเนชันและการหลอมด้วยด่างเป็นวิธีการผลิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในและต่างประเทศ แต่มีข้อเสียคือการกัดกร่อนรุนแรง ต้นทุนสูง และมีการใช้ออกซิเจนทางชีวภาพในน้ำเสียสูง วิธีการผลิต 2-ไอโซโพรพิลแนฟทาลีนที่พัฒนาโดยบริษัท Cyanamid ของสหรัฐอเมริกา ใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบ และผลิต 2-แนฟทอลและอะซิโตนเป็นผลพลอยได้ในเวลาเดียวกัน ซึ่งคล้ายกับกรณีการผลิตฟีนอลด้วยวิธีไอโซโพรพิลเบนซีน ปริมาณการใช้วัตถุดิบ: แนฟทาลีนละเอียด 1170 กก./ตัน กรดซัลฟิวริก 1080 กก./ตัน โซดาไฟแข็ง 700 กก./ตัน

2. ให้ความร้อนแก่แนฟทาลีนบริสุทธิ์ที่หลอมเหลวจนถึง 140℃ โดยมีอัตราส่วนของแนฟทาลีนต่อกรดซัลฟิวริกเท่ากับ 1:1.085 (อัตราส่วนโมล) จะได้กรดซัลฟิวริก 98% ภายใน 20 นาที

ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อปริมาณของกรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิกสูงกว่า 66% และความเป็นกรดโดยรวมอยู่ที่ 25%-27% จากนั้นจะทำการไฮโดรไลซิสที่อุณหภูมิ 160℃ เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ระเหยแนฟทาลีนอิสระออกด้วยไอน้ำที่อุณหภูมิ 140-150℃ แล้วจึงเติมแนฟทาลีนที่มีความหนาแน่นสัมพัทธ์ 1.14 ลงไปอย่างช้าๆ และสม่ำเสมอที่อุณหภูมิ 80-90℃ จากนั้นจึงทำให้เป็นกลางด้วยสารละลายโซเดียมซัลไฟต์จนกระทั่งกระดาษทดสอบคองโกเรดไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ทำปฏิกิริยากับก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นอย่างทันท่วงทีด้วยการกำจัดไอน้ำ ทำให้ผลิตภัณฑ์จากการทำให้เป็นกลางเย็นลงจนถึง 35-40 องศาเซลเซียส จากนั้นกรองผลึกด้วยน้ำเกลือ 10% ดูดผลึกออก ทำให้แห้ง เติมโซเดียมไฮดรอกไซด์ 98% ที่หลอมเหลวที่อุณหภูมิ 300-310 องศาเซลเซียส คนและรักษาอุณหภูมิไว้ที่ 320-330 องศาเซลเซียส เพื่อให้โซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนตหลอมเหลวเป็นโซเดียม 2-แนฟทอล จากนั้นใช้น้ำร้อนเจือจางสารละลายเบส แล้วจึงนำซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยาไปทำให้เป็นกลางที่อุณหภูมิ 70-80 องศาเซลเซียส จนกระทั่งฟีนอลฟทาลีนไม่มีสี ผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการทำให้เป็นกรดจะแยกชั้นแบบคงที่ โดยชั้นบนของของเหลวจะถูกให้ความร้อนจนเดือด จากนั้นจะคงสภาพอยู่และแยกออกเป็นชั้นน้ำ ผลิตภัณฑ์ดิบของ 2-แนฟทอลจะถูกให้ความร้อนเพื่อกำจัดน้ำก่อน แล้วจึงกลั่นด้วยความดันต่ำเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์

3. วิธีการสกัดและตกผลึกเพื่อแยก 1-แนฟทอลออกจาก 2-แนฟทอล ผสม 2-แนฟทอลและน้ำในอัตราส่วนที่กำหนด แล้วให้ความร้อนถึง 95℃ เมื่อ 2-แนฟทอลละลายแล้ว ให้คนส่วนผสมอย่างแรงและลดอุณหภูมิลงเหลือประมาณ 85℃ ปล่อยให้ผลิตภัณฑ์ที่เป็นผลึกเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้องแล้วกรอง สามารถตรวจสอบปริมาณ 1-แนฟทอลได้โดยการวิเคราะห์ความบริสุทธิ์ 4.

ผลิตจากกรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิกโดยการหลอมด้วยด่าง [2]

วิธีการเก็บรักษา

แก้ไข

1. บรรจุในถุงพลาสติก ถุงกระสอบ หรือถุงผ้าทอ น้ำหนักสุทธิ 50 หรือ 60 กิโลกรัมต่อถุง

2. การจัดเก็บและการขนส่งควรป้องกันไฟ ป้องกันความชื้น และป้องกันการสัมผัสกับสภาพอากาศ ควรจัดเก็บในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทสะดวก การจัดเก็บและการขนส่งต้องเป็นไปตามข้อกำหนดเกี่ยวกับวัสดุไวไฟและสารพิษ

ใช้

แก้ไข

1. วัตถุดิบอินทรีย์ที่สำคัญและสารตัวกลางในการผลิตสีย้อม ใช้ในการผลิตกรดทาร์ทาริก กรดบิวทิริก กรดเบตาแนฟทอล-3-คาร์บอกซิลิก และใช้ในการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระบิวทิล สารต้านอนุมูลอิสระ DNP และสารต้านอนุมูลอิสระอื่นๆ เม็ดสีอินทรีย์ และสารฆ่าเชื้อรา

2. ใช้เป็นสารทำปฏิกิริยาสำหรับการหาปริมาณซัลโฟนาไมด์และอะโรมาติกเอมีนโดยวิธีโครมาโทกราฟีแบบแผ่นบาง นอกจากนี้ยังใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ด้วย

3. ใช้เพื่อปรับปรุงการโพลาไรซ์ของแคโทด ปรับปรุงการตกผลึก และลดขนาดรูพรุนในการชุบดีบุกที่เป็นกรด เนื่องจากผลิตภัณฑ์นี้มีคุณสมบัติไม่ชอบน้ำ การใช้ในปริมาณมากเกินไปจะทำให้เกิดการควบแน่นและการตกตะกอนของเจลาติน ส่งผลให้เกิดริ้วในผิวเคลือบ

4. ส่วนใหญ่ใช้ในการผลิตกรดออเรนจ์ Z, กรดออเรนจ์ II, กรดแบล็ก ATT, กรดมอร์แดนท์แบล็ก T, กรดมอร์แดนท์แบล็ก A, กรดมอร์แดนท์แบล็ก R, กรดคอมเพล็กซ์พิงค์ B, กรดคอมเพล็กซ์เรดบราวน์ BRRW, กรดคอมเพล็กซ์แบล็ก WAN, สีฟีนอล AS, สีฟีนอล AS-D, สีฟีนอล AS-OL, สีฟีนอล AS-SW, แอคทีฟไบรท์ออเรนจ์ X-GN, แอคทีฟไบรท์ออเรนจ์ K-GN, แอคทีฟเรด K-1613, แอคทีฟเรด K-1613, แอคทีฟไบรท์ออเรนจ์ X-GN, แอคทีฟไบรท์ออเรนจ์ K-GN, นิวทรัลเพอร์เพิล BL, นิวทรัลแบล็ก BGL, ไดเร็กต์คอปเปอร์ซอลท์บลู 2R, ไดเร็กต์ซันไลท์รีซิสแตนท์บลู B2PL, ไดเร็กต์บลู RG, ไดเร็กต์บลู RW และสีย้อมอื่นๆ [2]

ข้อมูลสัญญา