2,4-ไดฟลูออโรอะนิลีน

CAS367-25-9

คุณสมบัติทางเคมี: สารมันสีเหลืองอ่อน

การใช้งาน: 2,4-ไดฟลูออโรอะนิลีนเป็นสารตัวกลางในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ ในด้านเภสัชกรรม ใช้ในการสังเคราะห์กรดไดฟลูออโรฟีนิลซาลิไซลิกและกรดโพลีฟลูออโรไดฟีนิล กรดไดฟลูออโรฟีนิลซาลิไซลิกเป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) มีชื่อสามัญสากล (INN) ว่าไดฟลูนิซอล อนุพันธ์ใหม่ของกรดซาลิไซลิกนี้ แม้จะไม่มีหมู่แอซิทิลเหมือนแอสไพริน แต่มีหมู่ไดฟลูออโรฟีนิล ทำให้มีผลข้างเคียงต่อการยับยั้งเกล็ดเลือดน้อยลง ปฏิกิริยาต่อระบบทางเดินอาหารอ่อนลง และออกฤทธิ์ได้นาน 8-12 ชั่วโมง อาจเป็นยาในกลุ่มกรดซาลิไซลิกที่มีศักยภาพมากที่สุด นอกจากนี้ยังเป็นสารตัวกลางที่สำคัญในการผลิตยาฆ่าแมลงด้วย

สูตรโมเลกุล C6H5F2N

น้ำหนักโมเลกุล 129.11

หมายเลข EINECS 206-687-5

จุดหลอมเหลว -7.5 °C (ตามเอกสารอ้างอิง)

จุดเดือด 170 °C/753 mmHg (ตามเอกสารอ้างอิง)

ความหนาแน่น 1.268 กรัม/มิลลิลิตร ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส (อ้างอิงจากเอกสาร)

ดัชนีหักเห n20/D 1.506 (ตามเอกสารอ้างอิง)

จุดวาบไฟ 145 องศาฟาเรนไฮต์

วิธีการผลิต 1. วิธีการรีดิวซ์ 2,4-ไดฟลูออโรไนโตรเบนซีน: เติมผงเหล็กและสารละลายแอมโมเนียมคลอไรด์ลงในเครื่องปฏิกรณ์รีดิวซ์ ให้ความร้อนจนถึงจุดเดือด แล้วค่อยๆ เติม 2,4-ไดฟลูออโรไนโตรเบนซีนลงไปทีละหยด เมื่อเติมเสร็จแล้ว ให้ต้มต่ออีก 2 ชั่วโมง หลังจากปฏิกิริยาเสร็จสิ้น ผลิตภัณฑ์จะถูกกลั่นด้วยไอน้ำ แยกด้วยเครื่องแยกสารเคมี และทำให้แห้งด้วยแคลเซียมคลอไรด์เพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพ โดยมีผลผลิต 87% 2. ได้จาก 1,2,4-ไตรคลอโรเบนซีนผ่านกระบวนการไนเตรชั่น ฟลูออริเนชั่น และการลดคลอรีน หรือได้จาก m-ฟีนิลีนไดอะมีนผ่านกระบวนการไดอะโซไนเซชั่น การแทนที่ ไนเตรชั่น และการรีดิวซ์

MIT-IVY บริษัท อินดัสตรี จำกัด

เคมี อุตสาหกรรม ปาร์ค 69 กัวจวง ถนน เขตหยุนหลง เมืองซูโจว

มณฑลเจียงซู จีน 221100 โทร: 0086-15252035038 แฟกซ์:0086-0516-83666375

WhatsApp: 0086-15252035038  EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM   purchase@mit-ivy.com