2-แนฟทอล หรือที่รู้จักกันในชื่อ β-แนฟทอล, อะซีโตแนฟทอล หรือ 2-ไฮดรอกซีแนฟทาลีน เป็นเกล็ดสีขาวมันวาว หรือผงสีขาว ความหนาแน่น 1.28 กรัม/ซม³ จุดหลอมเหลว 123-124 องศาเซลเซียส จุดเดือด 285-286 องศาเซลเซียส และจุดวาบไฟ 161 องศาเซลเซียส เป็นสารไวไฟ และสีจะเข้มขึ้นหลังจากเก็บรักษาเป็นเวลานาน เกิดการระเหิดเมื่อได้รับความร้อน มีกลิ่นฉุน ไม่ละลายในน้ำ แต่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์และสารละลายด่าง

2. การประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมสีย้อมและเม็ดสี
สารตัวกลางในการย้อมสีและเม็ดสีเป็นสารที่ใช้ 2-แนฟทอลมากที่สุดในประเทศของฉัน เหตุผลสำคัญคือการผลิตสารตัวกลางในการย้อมสีได้ถูกถ่ายโอนไปทั่วโลก เช่น กรด 2, 3, กรด J, กรดแกมมา, กรด R, โครโมฟีนอล AS ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ส่งออกที่สำคัญของประเทศ และปริมาณการส่งออกคิดเป็นมากกว่าครึ่งหนึ่งของผลผลิตภายในประเทศทั้งหมด นอกจากใช้ในการสังเคราะห์สารตัวกลางในการย้อมสีและเม็ดสีแล้ว 2-แนฟทอลยังสามารถใช้เป็นหมู่เอโซเพื่อทำปฏิกิริยากับสารประกอบไดอะโซเนียมในการเตรียมสีย้อมได้อีกด้วย

กรด 1, 2, 3
ชื่อทางเคมีของกรด 2,3 คือ กรด 2-ไฮดรอกซี-3-แนฟโทอิก วิธีการสังเคราะห์คือ นำ 2-แนฟทอลทำปฏิกิริยากับโซเดียมไฮดรอกไซด์ แล้วทำการกำจัดน้ำภายใต้ความดันต่ำเพื่อให้ได้โซเดียม 2-แนฟโทเลต จากนั้นทำปฏิกิริยากับ CO2 เพื่อให้ได้ 2-แนฟทาลีนฟีนอลและเกลือโซเดียม 2,3 กำจัด 2-แนฟทอลออกและทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้กรด 2,3 ปัจจุบัน วิธีการสังเคราะห์ส่วนใหญ่ได้แก่ วิธีการสังเคราะห์บนของแข็งและวิธีการใช้ตัวทำละลาย โดยวิธีการใช้ตัวทำละลายเป็นแนวโน้มการพัฒนาหลักในปัจจุบัน
สีเลคที่มีกรด 2,3 เป็นส่วนประกอบในการเชื่อมต่อ วิธีการสังเคราะห์สีประเภทนี้คือ การเปลี่ยนส่วนประกอบไดอะโซเนียมให้เป็นเกลือไดอะโซเนียมก่อน จากนั้นเชื่อมต่อกับกรด 2,3 แล้วจึงใช้เกลือโลหะอัลคาไลน์และโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธมารวมกันเพื่อเปลี่ยนเป็นสีเลคที่ไม่ละลายน้ำ สเปกตรัมสีหลักของสีเลคที่มีกรด 2,3 คือสีแดงอ่อน เช่น สี CI Pigment Red 57:1, สี CI Pigment Red 48:1 เป็นต้น
กรด 2,3 ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการสังเคราะห์สีย้อมน้ำแข็งในกลุ่มแนฟทอล ใน "ดัชนีสีย้อม" ปี 1992 มีแนฟทา 28 ชนิดที่สังเคราะห์ด้วยกรด 2,3
แนฟทอล AS ซีรีส์เป็นเม็ดสีเอโซที่มีส่วนประกอบเชื่อมต่อ วิธีการสังเคราะห์เม็ดสีประเภทนี้คือ การเปลี่ยนส่วนประกอบไดอะโซเนียมให้เป็นเกลือไดอะโซเนียมก่อน แล้วจึงเชื่อมต่อกับอนุพันธ์ของแนฟทอล AS ซีรีส์ เช่น บนวงแหวนอะโรมาติกของส่วนประกอบไดอะโซเนียม อาจมีหมู่แอลคิล ฮาโลเจน ไนโตร แอลคอกซี และหมู่อื่นๆ จากนั้นหลังจากปฏิกิริยา แนฟทอล AS ซีรีส์ทั่วไปจะเป็นส่วนประกอบเชื่อมต่อของเม็ดสีเอโซ เช่น วงแหวนอะโรมาติกของส่วนประกอบไดอะโซอาจมีหมู่กรดซัลโฟนิกด้วย จึงเชื่อมต่อกับอนุพันธ์ของแนฟทอล AS ซีรีส์ แล้วจึงใช้เกลือโลหะอัลคาไลและโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธในการเปลี่ยนให้เป็นสีย้อมเลคที่ไม่ละลายน้ำ
บริษัท ซูโจว หลินตง ไดสตัฟฟ์ เคมีคอล จำกัด เริ่มผลิตกรด 2,3 ในช่วงทศวรรษ 1980 หลังจากพัฒนามาหลายปี บริษัทได้กลายเป็นผู้ผลิตกรด 2,3 รายใหญ่ที่สุดและมีชื่อเสียงระดับนานาชาติ

2. กรดโทเบียส
ชื่อทางเคมีของกรดโทบิกคือ กรด 2-อะมิโนแนฟทาลีน-1-ซัลโฟนิก วิธีการสังเคราะห์มีดังนี้: ทำการซัลโฟเนชันของ 2-แนฟทอลเพื่อให้ได้กรด 2-แนฟทอล-1-ซัลโฟนิก จากนั้นทำการแอมโมเนียเนชันเพื่อให้ได้ 2-แนฟทิลอะมีน-1-โซเดียมซัลโฟเนต และทำการตกตะกอนด้วยกรดเพื่อให้ได้กรดโทบิก จากนั้นจึงทำการซัลโฟเนชันกรดโทบิกที่ผ่านการซัลโฟเนตแล้วอีกครั้งเพื่อให้ได้กรดโทบิกที่ผ่านการซัลโฟเนต (กรด 2-แนฟทิลอะมีน-1,5-ไดซัลโฟนิก)
กรดโทเบียสและอนุพันธ์ของกรดโทเบียสสามารถนำมาใช้ในการผลิตสีย้อม เช่น Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B และเม็ดสี เช่น Organic Violet Red

3. กรดเจ
ชื่อทางเคมีของกรด J คือ กรด 2-อะมิโน-5-แนฟทอล-7-ซัลโฟนิก วิธีการสังเคราะห์คือ นำกรดทูบิกมาทำปฏิกิริยาซัลโฟเนตที่อุณหภูมิสูงและต่ำ ไฮโดรไลซิส และตกตะกอนในสภาวะกรดเพื่อให้ได้กรด 2-แนฟทิลอะมีน-5,72 ซัลโฟนิก จากนั้นทำการทำให้เป็นกลาง หลอมด้วยด่าง และทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้กรด J กรด J ทำปฏิกิริยาเพื่อให้ได้อนุพันธ์ของกรด J เช่น กรด N-อะริล J กรดบิส J และกรดสการ์เล็ต
กรด J และอนุพันธ์ของกรด J สามารถผลิตสีย้อมกรดหรือสีย้อมโดยตรง สีย้อมรีแอคทีฟ และสีย้อมรีแอคทีฟได้หลากหลายชนิด เช่น Acid Violet 2R, Weak Acid Purple PL, Direct Pink, Direct Pink Purple NGB เป็นต้น

4. เกลือ กรัม
ชื่อทางเคมีของเกลือ G คือ เกลือไดโพแทสเซียมของกรด 2-แนฟทอล-6,8-ไดซัลโฟนิก วิธีการสังเคราะห์คือ การซัลโฟเนชันของ 2-แนฟทอลและการตกตะกอนด้วยเกลือ นอกจากนี้ เกลือ G ยังสามารถหลอมเหลว หลอมด้วยด่าง ทำให้เป็นกลาง และตกตะกอนด้วยเกลือเพื่อให้ได้เกลือไดไฮดรอกซี G ได้อีกด้วย
เกลือ G และอนุพันธ์ของมันสามารถใช้ในการผลิตสารตัวกลางของสีย้อมกรด เช่น กรดออเรนจ์ G, กรดสการ์เล็ต GR, กรดสการ์เล็ตอ่อน FG เป็นต้น

5. เกลืออาร์
ชื่อทางเคมีของเกลือ R คือ เกลือไดโซเดียมของกรด 2-แนฟทอล-3,6-ไดซัลโฟนิก วิธีการสังเคราะห์คือ การซัลโฟเนชันของ 2-แนฟทอล และการตกตะกอนด้วยเกลือ เกลือ G ยังสามารถหลอมเหลว หลอมด้วยด่าง ทำให้เป็นกลาง และตกตะกอนด้วยเกลือ เพื่อให้ได้เกลือไดไฮดรอกซี R ได้อีกด้วย
สามารถผลิตเกลือ R และอนุพันธ์ได้ เช่น Direct Light Fast Blue 2RLL, Reactive Red KN-5B, Reactive Red Violet KN-2R เป็นต้น

กรด 6, 1,2,4
ชื่อทางเคมีของกรด 1,2,4 คือ กรด 1-อะมิโน-2-แนฟทอล-4-ซัลโฟนิก วิธีการสังเคราะห์คือ ละลาย 2-แนฟทอลในโซเดียมไฮดรอกไซด์ ทำปฏิกิริยาไนโตรเซชันกับโซเดียมไนไตรต์ จากนั้นผสมกับโซเดียมซัลไฟต์ส่วนเกิน ทำปฏิกิริยา และสุดท้ายทำให้เป็นกรดและแยกออกมาเพื่อให้ได้ผลิตภัณฑ์ กรด 1,2,4 ทำปฏิกิริยาไดอะโซไนเซชันเพื่อให้ได้สารประกอบออกไซด์ของกรด 1,2,4
กรด 1,2,4 และอนุพันธ์สามารถนำไปใช้ได้ เช่น กรดมอร์แดนท์แบล็ก T, กรดมอร์แดนท์แบล็ก R เป็นต้น

7. กรดเชฟรอน
ชื่อทางเคมีของกรดเชฟโรอิกคือ กรด 2-แนฟทอล-6-ซัลโฟนิก และวิธีการสังเคราะห์คือ การซัลโฟเนชันของ 2-แนฟทอลและการตกตะกอนด้วยเกลือ
กรดเชฟโรอิกสามารถนำมาใช้ทำสีย้อมกรดและสีผสมอาหารสีเหลืองซันเซ็ตได้

8, กรดแกมมา
ชื่อทางเคมีของกรดแกมมา: กรด 2-อะมิโน-8-แนฟทอล-6-ซัลโฟนิก วิธีการสังเคราะห์: เกลือแกมมาสามารถได้มาจากการหลอม การหลอมด้วยด่าง การทำให้เป็นกลาง การเติมแอมโมเนีย และการตกตะกอนด้วยกรด
กรดแกมมาสามารถใช้ในการผลิตไนโตรเจนเหลวสีดำโดยตรง, GF ฟอกหนังแบบเร็วโดยตรง, GF เถ้าแบบเร็วโดยตรง และอื่นๆ

9. การใช้งานเป็นชิ้นส่วนเชื่อมต่อ
วิธีการสังเคราะห์สีชนิดนี้คือ การเปลี่ยนส่วนประกอบไดอะโซเนียมให้เป็นเกลือไดอะโซเนียมก่อน แล้วจึงนำไปทำปฏิกิริยากับเบต้า-แนฟทอล ตัวอย่างเช่น วงแหวนอะโรมาติกของส่วนประกอบไดอะโซเนียมประกอบด้วยหมู่แอลคิล หมู่ฮาโลเจน หมู่ไนโตร หมู่แอลคอกซี และหมู่อื่นๆ เท่านั้น หลังจากปฏิกิริยาจะได้สีอะโซเบต้า-แนฟทอลทั่วไป ตัวอย่างเช่น วงแหวนอะโรมาติกของส่วนประกอบไดอะโซยังประกอบด้วยหมู่กรดซัลโฟนิก ซึ่งเมื่อนำไปทำปฏิกิริยากับเบต้า-แนฟทอลแล้ว สามารถใช้เกลือโลหะอัลคาไลน์และโลหะอัลคาไลน์เอิร์ธในการเปลี่ยนให้เป็นสีย้อมเลคที่ไม่ละลายน้ำได้
เม็ดสีเอโซเบต้า-แนฟทอลส่วนใหญ่เป็นเม็ดสีแดงและสีส้ม เช่น CI Pigment Red 1, 3, 4, 6 และ CI Pigment Orange 2, 5 ส่วนเม็ดสีเลคเบต้า-แนฟทอลส่วนใหญ่มีสีแดงอมเหลืองหรือแดงอมน้ำเงิน เช่น CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17 เป็นต้น

3. การประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมน้ำหอม
อีเทอร์ของ 2-แนฟทอลมีกลิ่นหอมของดอกส้มและดอกตั๊กแตน โดยมีกลิ่นที่อ่อนกว่า และสามารถใช้เป็นสารตรึงกลิ่นสำหรับสบู่ น้ำหอม และหัวน้ำหอมอื่นๆ รวมถึงเครื่องเทศบางชนิด นอกจากนี้ยังมีจุดเดือดสูงและระเหยได้น้อยกว่า จึงช่วยรักษากลิ่นหอมได้ดีกว่า
อีเทอร์ของ 2-แนฟทอล ได้แก่ เมทิลอีเทอร์ เอทิลอีเทอร์ บิวทิลอีเทอร์ และเบนซิลอีเทอร์ สามารถได้มาจากการทำปฏิกิริยาระหว่าง 2-แนฟทอลกับแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้องภายใต้การทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด หรือระหว่าง 2-แนฟทอลกับเอสเทอร์ซัลเฟตที่เกี่ยวข้อง หรือได้จากการทำปฏิกิริยาของไฮโดรคาร์บอนที่มีฮาโลเจน

4. การประยุกต์ใช้ในทางการแพทย์
2-แนฟทอลยังมีประโยชน์ใช้สอยหลากหลายในอุตสาหกรรมยา และสามารถใช้เป็นวัตถุดิบสำหรับยาหรือสารตัวกลางต่อไปนี้ได้
1. นาโปรเซน
นาโปรเซนเป็นยาลดไข้ ยาแก้ปวด และยาต้านการอักเสบ
วิธีการสังเคราะห์แนพรอกเซนมีดังนี้: 2-แนฟทอลถูกเมทิลเลชันและอะซิทิลเลชันเพื่อให้ได้ 2-เมทอกซี-6-แนฟโทฟีโนน จากนั้น 2-เมทอกซี-6-แนฟทาลีนเอทิลคีโตนถูกโบรมีนไนซ์ คีทัลไลซ์ จัดเรียงโครงสร้างใหม่ ไฮโดรไลซ์ และทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้แนพรอกเซน

2. แนฟทอล แคปริเลต
แนฟทอลออกตาโนเอตสามารถใช้เป็นสารรีเอเจนต์สำหรับการตรวจหาเชื้อซัลโมเนลลาอย่างรวดเร็ว วิธีการสังเคราะห์แนฟทอลออกตาโนเอตได้จากการทำปฏิกิริยาระหว่างออกตาโนอิลคลอไรด์และ 2-แนฟทอล

3. กรดพาโมอิก
กรดพาโมอิกเป็นสารตัวกลางทางเภสัชกรรมชนิดหนึ่ง ใช้ในการเตรียมยา เช่น ทริปโทเรลินพาโมเอต ไพแรนเทลพาโมเอต ออกโทเทลพาโมเอต และอื่นๆ
วิธีการสังเคราะห์กรดพาโมอิกมีดังนี้: 2-แนฟทอลเตรียมกรด 2,3 จากนั้นนำกรด 2,3 และฟอร์มาลดีไฮด์มาทำปฏิกิริยากันภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของกรดเพื่อควบแน่นเป็นกรดพาโมอิก
ห้า. การประยุกต์ใช้ทางการเกษตร
2-แนฟทอลยังสามารถนำไปใช้ในภาคเกษตรกรรมเพื่อผลิตสารกำจัดวัชพืชนาโปรลามีน สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช 2-แนฟทอกซีอะซิติกแอซิด และอื่นๆ ได้อีกด้วย

1. นาโปรตามีน
ชื่อทางเคมีของนาโปรลามีนคือ 2-(2-แนฟทิลออกซี) โพรพิโอนิล โพรพิลามีน ซึ่งเป็นสารกำจัดวัชพืชประเภทฮอร์โมนพืชชนิดแรกที่มีแนฟทิลออกซีเป็นส่วนประกอบ มีข้อดีดังนี้: กำจัดวัชพืชได้ดี ครอบคลุมวัชพืชหลายชนิด ปลอดภัยต่อมนุษย์ สัตว์เลี้ยง และสัตว์น้ำ และมีอายุการใช้งานยาวนาน ปัจจุบันมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในญี่ปุ่น เกาหลีใต้ ไต้หวัน เอเชียตะวันออกเฉียงใต้ และประเทศและภูมิภาคอื่นๆ
วิธีการสังเคราะห์แนฟทิลอะมีนคือ: α-คลอโรโพรพิโอนิลคลอไรด์ทำปฏิกิริยากับอะนิลีนเพื่อสร้าง α-คลอโรโพรพิโอนิลอะนิลิด จากนั้นจึงนำไปควบแน่นกับ 2-แนฟทอล

2. กรด 2-แนฟทอกซีอะซิติก
กรด 2-แนฟทอกซีอะซิติก เป็นสารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชชนิดใหม่ ซึ่งมีคุณสมบัติในการป้องกันดอกและผลร่วง เพิ่มผลผลิต ปรับปรุงคุณภาพ และป้องกันการสุกงอมก่อนกำหนด โดยส่วนใหญ่ใช้ในการควบคุมการเจริญเติบโตของสับปะรด แอปเปิล มะเขือเทศ และพืชอื่นๆ เพื่อเพิ่มอัตราผลผลิต
วิธีการสังเคราะห์กรด 2-แนฟทอกซีอะซิติก คือ นำกรดอะซิติกที่มีฮาโลเจนและ 2-แนฟทอลมาควบแน่นกันภายใต้สภาวะด่าง แล้วจึงทำให้เป็นกรด

6. การประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรมวัสดุพอลิเมอร์

กรด 1, 2, 6

ชื่อทางเคมีของกรด 2,6 คือ กรด 2-ไฮดรอกซี-6-แนฟโทอิก วิธีการสังเคราะห์คือ นำ 2-แนฟทอลทำปฏิกิริยากับโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ แล้วทำการกำจัดน้ำภายใต้ความดันต่ำเพื่อให้ได้โพแทสเซียม 2-แนฟทอล จากนั้นทำปฏิกิริยากับ CO2 เพื่อให้ได้ 2-แนฟทาลีนฟีนอลและเกลือโพแทสเซียมของกรด 2,6 กำจัด 2-แนฟทอลออกและทำให้เป็นกรดเพื่อให้ได้กรด 2,6 ปัจจุบัน วิธีการสังเคราะห์ส่วนใหญ่ได้แก่ วิธีการสังเคราะห์บนของแข็งและวิธีการใช้ตัวทำละลาย โดยวิธีการใช้ตัวทำละลายเป็นแนวโน้มการพัฒนาหลักในปัจจุบัน
กรด 2,6 เป็นสารตัวกลางอินทรีย์ที่สำคัญสำหรับพลาสติกวิศวกรรม เม็ดสีอินทรีย์ วัสดุผลึกเหลว และยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในฐานะโมโนเมอร์สำหรับวัสดุสังเคราะห์ที่ทนต่ออุณหภูมิสูง โพลิเมอร์ที่ทนต่ออุณหภูมิสูงซึ่งผลิตโดยใช้กรด 2,6 เป็นวัตถุดิบหลักถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมวัสดุผลึกเหลว
บริษัท ซูโจว หลินตง ไดสตัฟฟ์ เคมีคอล จำกัด ได้พัฒนา กรด 2,6 เกรดโพลิเมอร์โดยใช้เทคโนโลยีของกรด 2,3 และได้ขยายกำลังการผลิตอย่างต่อเนื่อง ปัจจุบัน กรด 2,6 กลายเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท

2. 2-แนฟทิลไทออล

2-แนฟทิลไทออลสามารถใช้เป็นสารเพิ่มความยืดหยุ่นเมื่อทำการบดยางในเครื่องบดแบบเปิด ซึ่งสามารถปรับปรุงประสิทธิภาพการบด ลดระยะเวลาการบด ประหยัดพลังงาน ลดการคืนตัวของความยืดหยุ่น และลดการหดตัวของยาง นอกจากนี้ยังสามารถใช้เป็นสารกระตุ้นการสร้างใหม่และสารต้านอนุมูลอิสระได้อีกด้วย
วิธีการสังเคราะห์ 2-แนฟทิลไทออล มีดังนี้: นำ 2-แนฟทอลมาทำปฏิกิริยากับไดเมทิลอะมิโนไทโอฟอร์มิลคลอไรด์ จากนั้นให้ความร้อนและได้ผลิตภัณฑ์โดยการไฮโดรไลซิสด้วยกรด

3. สารต้านอนุมูลอิสระในยาง

3.1 สารต้านริ้วรอย D
สารต้านริ้วรอย D หรือที่รู้จักกันในชื่อสารต้านริ้วรอย D ชื่อทางเคมี: N-phenyl-2-naphthylamine เป็นสารต้านอนุมูลอิสระอเนกประสงค์สำหรับยางธรรมชาติและยางสังเคราะห์ ใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม เช่น ยางรถยนต์ เทป และรองเท้าที่ทำจากยาง
วิธีการสังเคราะห์สารต้านอนุมูลอิสระ D คือ การทำปฏิกิริยาแอมโมโนไลซิสของ 2-แนฟทอลภายใต้ความดันเพื่อให้ได้ 2-แนฟทิลอะมีน จากนั้นจึงทำการควบแน่นกับเบนซีนที่มีฮาโลเจน

3.2. สารต้านริ้วรอย DNP
สารต้านการเสื่อมสภาพ DNP ชื่อทางเคมี: N, N-(β-แนฟทิล) พี-ฟีนิลีนไดอะมีน เป็นสารต้านการเสื่อมสภาพชนิดหยุดการแตกของโซ่และเป็นสารเชิงซ้อนกับโลหะ โดยส่วนใหญ่ใช้เป็นสารต้านการเสื่อมสภาพสำหรับไนลอนและเส้นใยไนลอนในยางรถยนต์ ยางฉนวนสายไฟและสายเคเบิลที่สัมผัสกับแกนทองแดง และผลิตภัณฑ์ยางอื่นๆ
วิธีการสังเคราะห์สารต้านริ้วรอย DNP คือ การให้ความร้อนและการหดตัวของ p-phenylenediamine และ 2-naphthol

4. เรซินฟีนอลิกและอีพ็อกซี
เรซินฟีนอลิกและอีพ็อกซีเป็นวัสดุทางวิศวกรรมที่ใช้กันทั่วไปในอุตสาหกรรม การศึกษาพบว่าเรซินฟีนอลิกและอีพ็อกซีที่ได้จากการแทนที่หรือแทนที่บางส่วนของฟีนอลด้วย 2-แนฟทอล มีความทนทานต่อความร้อนและความทนทานต่อน้ำสูงกว่า