การแก้ไขข้อมูลทางกายภาพ

1. คุณสมบัติ : ผลึกเป็นขุยสีขาวถึงแดง มีสีเข้มขึ้นเมื่อเก็บในอากาศเป็นเวลานาน

2. ความหนาแน่น (กรัม/มิลลิลิตร 20/4°C): 1.181

3. ความหนาแน่นสัมพัทธ์ (20 ℃, 4 ℃): 1.25 4.

จุดหลอมเหลว (°C): 122~123 5.

จุดเดือด (°C，ที่ความดันบรรยากาศ):285~286 6.

6. จุดวาบไฟ(oC): 153. 7. ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลายน้ำ.

ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลายในน้ำเย็น, ละลายได้ในน้ำร้อน, เอทานอล, อีเทอร์, คลอโรฟอร์ม, เบนซีน, กลีเซอรีน และน้ำด่าง [1]

การแก้ไขข้อมูล

1、 ดัชนีการหักเหของฟันกราม：45.97

2. ปริมาตรฟันกราม (cm3/mol): 121.9

3、 ปริมาตรเฉพาะของไอโซโทนิก (90.2K): 326.1

4、 แรงตึงผิว (3.0 ไดน์/ซม.): 51.0

5、 อัตราส่วนโพลาไรซ์ (0.5 10-24cm3): 18.22 [1]

ธรรมชาติและความมั่นคง

แก้ไข

1. พิษวิทยามีความคล้ายคลึงกับฟีนอลและมีฤทธิ์กัดกร่อนที่รุนแรงกว่า ระคายเคืองต่อผิวหนังอย่างรุนแรง ดูดซึมผ่านผิวหนังได้ง่าย เป็นพิษต่อการไหลเวียนโลหิตและไต นอกจากนี้ยังอาจทำให้กระจกตาเสียหายได้ แม้ว่าจะไม่ทราบจำนวนผู้เสียชีวิต แต่ก็มีกรณีการเสียชีวิตจากการใช้เฉพาะที่ 3 ถึง 4 กรัม อุปกรณ์การผลิตควรมีการปิดผนึกและป้องกันการรั่วซึม และควรล้างออกในเวลาที่เหมาะสมหากกระเด็นบนผิวหนัง การประชุมเชิงปฏิบัติการควรมีการระบายอากาศและอุปกรณ์ควรมีอากาศถ่ายเท ผู้ปฏิบัติงานควรสวมอุปกรณ์ป้องกัน

2. ไวไฟ สีของการเก็บนานจะค่อยๆ เข้มขึ้น และคงตัวในอากาศ แต่เมื่อโดนแสงแดดจะค่อยๆ เข้มขึ้น การระเหิดด้วยความร้อนโดยมีกลิ่นฟีนอลที่ระคายเคือง

3. มีอยู่ในก๊าซไอเสีย 4.

4. สารละลายที่เป็นน้ำเปลี่ยนเป็นสีเขียวด้วยเฟอร์ริกคลอไรด์ [1] .

วิธีการจัดเก็บ

แก้ไข

1. บุด้วยถุงพลาสติก กระสอบ หรือถุงผ้า น้ำหนักสุทธิ 50 กก. หรือ 60 กก. ต่อถุง

2. การจัดเก็บและการขนส่งควรทนไฟ ป้องกันความชื้น ป้องกันการสัมผัส เก็บไว้ในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเท จัดเก็บและขนส่งตามกฎข้อบังคับเกี่ยวกับวัสดุไวไฟและเป็นพิษ

วิธีการสังเคราะห์

แก้ไข

1. ทำจากแนฟทาลีนผ่านการหลอมซัลโฟเนชันและการหลอมด้วยด่าง การหลอมด้วยซัลโฟเนชั่นอัลคาไลเป็นวิธีการผลิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในและต่างประเทศ แต่การกัดกร่อนนั้นร้ายแรง ต้นทุนสูงและการใช้ออกซิเจนทางชีวภาพในน้ำเสียสูง วิธี 2-ไอโซโพรพิลแนพทาลีนที่พัฒนาโดย American Cyanamid Company ใช้แนฟทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบ และผลิตผลพลอยได้ของ 2-แนฟทอลและอะซิโตนในเวลาเดียวกัน ซึ่งคล้ายกับกรณีของฟีนอลโดยวิธีไอโซโพรพิลเบนซีน โควต้าการใช้วัตถุดิบ: แนฟทาลีนละเอียด 1170 กก./ตัน กรดซัลฟิวริก 1,080 กก./ตัน โซดาไฟแข็ง 700 กก./ตัน

2. ให้ความร้อนแนฟทาลีนบริสุทธิ์ที่หลอมละลายเป็น 140°C โดยมีอัตราส่วนของแนฟทาลีน:กรดซัลฟูริก = 1:1.085 (อัตราส่วนโมลาร์) กรดซัลฟิวริก 98% ใน 20 นาที และกรดซัลฟิวริก 98% ใน 20 นาที

ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดเมื่อปริมาณของกรด 2-แนฟทาลีนซัลโฟนิกสูงถึงมากกว่า 66% และความเป็นกรดทั้งหมดคือ 25%-27% จากนั้นปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสจะดำเนินการที่อุณหภูมิ 160 ℃ เป็นเวลา 1 ชั่วโมง แนฟทาลีนอิสระจะถูกพัดพาออกไปด้วยไอน้ำ ที่อุณหภูมิ 140-150°C จากนั้นความหนาแน่นสัมพัทธ์ของแนฟทาลีน 1.14 จะถูกเติมอย่างช้าๆ และสม่ำเสมอที่ 80-90°C ล่วงหน้า สารละลายโซเดียมซัลไฟต์จะถูกทำให้เป็นกลางจนกว่ากระดาษทดสอบสีแดงของคองโกจะไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงิน ปฏิกิริยาของก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นในเวลาที่เหมาะสมด้วยการกำจัดไอน้ำ ผลิตภัณฑ์การทำให้เป็นกลางจะเย็นลงถึง 35 ~ 40 ℃ ผลึกทำความเย็น ดูดผลึกจากตัวกรองด้วยน้ำเกลือ 10% แห้ง เพิ่มในสถานะหลอมเหลวของโซเดียม 98% ไฮดรอกไซด์ที่ 300 ~ 310 ℃ กวนและรักษา 320 ~ 330 ℃ เพื่อให้ฐานโซเดียม 2-แนฟทาลีนซัลโฟเนตหลอมรวมกับโซเดียม 2-แนฟทอล จากนั้นใช้น้ำร้อนเพื่อเจือจางฐานละลาย จากนั้นผ่านเข้าไป ทำให้เป็นกลาง ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดจากปฏิกิริยา ปฏิกิริยาความเป็นกรดที่ 70 ~ 80 ℃ จนกระทั่งฟีนอลธาทาลีนไม่มีสี ผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรดจะเป็นชั้นแบบคงที่ ชั้นบนของของเหลวที่ถูกให้ความร้อนจนเดือด แบบคงที่ แบ่งออกเป็นชั้นน้ำ ผลิตภัณฑ์ดิบของ 2-แนฟทอลการคายน้ำด้วยความร้อนครั้งแรก จากนั้นจึงทำการกลั่นด้วยการบีบอัด อาจเป็นผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์

3. วิธีการสกัดและตกผลึกเพื่อกำจัด 1-แนฟทอลใน 2-แนฟทอล ผสม 2-แนฟทอลกับน้ำในสัดส่วนที่กำหนดและให้ความร้อนถึง 95°C เมื่อ 2-แนฟทอลละลาย ให้คนส่วนผสมแรงๆ และลดอุณหภูมิลงเหลือ 85°C หรือประมาณนั้น ทำให้ผลิตภัณฑ์สารละลายที่ตกผลึกเย็นลงจนถึงอุณหภูมิห้องแล้วกรอง ปริมาณ 1-แนพทอลสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้โดยการวิเคราะห์ความบริสุทธิ์ 4.

ผลิตจากกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิกโดยการหลอมด้วยอัลคาไล [2]

วิธีการจัดเก็บ

แก้ไข

1. บุด้วยถุงพลาสติก กระสอบ หรือถุงผ้า น้ำหนักสุทธิ 50 กก. หรือ 60 กก. ต่อถุง

2. การจัดเก็บและการขนส่งควรทนไฟ ป้องกันความชื้น ป้องกันการสัมผัส เก็บไว้ในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเท จัดเก็บและขนส่งตามกฎข้อบังคับเกี่ยวกับวัสดุไวไฟและเป็นพิษ

ใช้

แก้ไข

1. วัตถุดิบอินทรีย์ที่สำคัญและตัวกลางสีย้อมที่ใช้ในการผลิตกรดทาร์ทาริก, กรดบิวริก, กรดβ-naphthol-3-carboxylic และใช้ในการผลิตบิวทิลสารต้านอนุมูลอิสระ, สารต้านอนุมูลอิสระ DNP และสารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆ เม็ดสีอินทรีย์และสารฆ่าเชื้อรา

2. ใช้เป็นรีเอเจนต์ในการหาซัลโฟนาไมด์และอะโรมาติกเอมีนโดยวิธีโครมาโทกราฟีแบบชั้นบาง นอกจากนี้ยังใช้สำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์อีกด้วย

3. ใช้เพื่อปรับปรุงโพลาไรเซชันแบบแคโทด ปรับแต่งการตกผลึก และลดขนาดรูพรุนในการชุบดีบุกที่เป็นกรด เนื่องจากผลิตภัณฑ์นี้มีคุณสมบัติไม่เข้ากับน้ำ ปริมาณที่มากเกินไปจะทำให้เกิดการควบแน่นและการตกตะกอนของเจลาติน ส่งผลให้เกิดรอยริ้วในการชุบ

4. ส่วนใหญ่ใช้ในการผลิตกรดสีส้ม Z, กรดสีส้ม II, กรดสีดำ ATT, กรดประชดสีดำ T, กรดประชดสีดำ A, กรดประชดสีดำ R, กรดที่ซับซ้อนสีชมพู B, กรดที่ซับซ้อนสีน้ำตาลแดง BRRW, กรดที่ซับซ้อนสีดำ WAN , ฟีนอลสี AS, ฟีนอลสี AS-D, ฟีนอลสี AS-OL, ฟีนอลสี AS-SW, สีส้มสว่างที่ใช้งานอยู่ X-GN, สีส้มสดใสที่ใช้งานอยู่ K-GN, สีแดงที่ใช้งานอยู่ K-1613, สีแดงที่ใช้งานอยู่ K-1613, ใช้งานอยู่ X-GN สีส้มสดใส, K-GN สีส้มสดใสที่ใช้งานอยู่ BL สีม่วงเป็นกลาง, BGL สีดำเป็นกลาง, เกลือทองแดงโดยตรงสีน้ำเงิน 2R, สีน้ำเงิน B2PL ทนต่อแสงแดดโดยตรง, RG สีน้ำเงินตรง, สีน้ำเงินตรง RW และสีย้อมอื่นๆ [2]