ข่าว

การแก้ไขข้อมูลทางกายภาพ

1. คุณสมบัติ เป็นผลึกสีขาวถึงแดงเป็นขุย มีสีเข้มขึ้น เมื่อเก็บไว้ในอากาศเป็นเวลานาน

2. ความหนาแน่น (g/mL, 20/4℃): 1.181.

3. ความหนาแน่นสัมพัทธ์ (20℃, 4℃): 1.25.4.

จุดหลอมเหลว(ºC):122~123.5.

จุดเดือด(ºC,ที่ความดันบรรยากาศ):285~2866.

6. จุดวาบไฟ (ºC): 153. 7. ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลายน้ำ

ความสามารถในการละลาย: ไม่ละลายในน้ำเย็น ละลายได้ในน้ำร้อน เอทานอล อีเทอร์ คลอโรฟอร์ม เบนซิน กลีเซอรีน และน้ำด่าง [1]

การแก้ไขข้อมูล

1、 ดัชนีการหักเหของแสงกราม:45.97

2. ปริมาตรโมลาร์ (ซม.3/โมล): 121.9

3、 ปริมาณเฉพาะ Isotonic (90.2K): 326.1

4、 แรงตึงผิว (3.0 ไดน์/ซม.): 51.0

5、 อัตราส่วนโพลาไรเซชัน (0.5 10-24 ซม. 3): 18.22 [1]

ธรรมชาติและความมั่นคง

แก้ไข

1. พิษวิทยาคล้ายกับฟีนอลและมีฤทธิ์กัดกร่อนที่แรงกว่าระคายเคืองต่อผิวหนังอย่างรุนแรงซึมผ่านผิวหนังได้ง่ายเป็นพิษต่อการไหลเวียนโลหิตและไตนอกจากนี้ยังทำให้กระจกตาเสียหายได้แม้ว่าจะไม่ทราบจำนวนที่ถึงตาย แต่ก็มีกรณีของการเสียชีวิตจากการใช้เฉพาะที่ 3 ถึง 4gอุปกรณ์การผลิตควรปิดสนิทและป้องกันการรั่วซึม และควรล้างออกในเวลาที่เหมาะสมหากถูกผิวหนังโรงปฏิบัติงานควรมีการระบายอากาศและอุปกรณ์ควรปิดสนิทผู้ปฏิบัติงานควรสวมอุปกรณ์ป้องกัน

2.ไวไฟ สีที่เก็บนานจะค่อยๆเข้มขึ้น คงตัวในอากาศ แต่เมื่อโดนแดดจะเข้มขึ้นระเหิดโดยความร้อน มีกลิ่นฟีนอลที่ระคายเคือง

3. มีอยู่ในก๊าซหุงต้ม4.

4. สารละลายที่เป็นน้ำจะเปลี่ยนเป็นสีเขียวด้วยเฟอริกคลอไรด์ [1]

 

วิธีการจัดเก็บ

แก้ไข

1. บุด้วยถุงพลาสติก กระสอบ หรือถุงผ้า น้ำหนักสุทธิ 50 กก. หรือ 60 กก. ต่อถุง

2. การจัดเก็บและการขนส่งควรกันไฟ, กันความชื้น, ป้องกันการสัมผัสเก็บไว้ในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทจัดเก็บและขนส่งตามกฎข้อบังคับเกี่ยวกับวัตถุไวไฟและสารพิษ

 

วิธีการสังเคราะห์

แก้ไข

1. ทำจากแนฟทาลีนผ่านการซัลโฟเนชันและการหลอมละลายด้วยด่างการหลอมด้วยด่างด้วยซัลโฟเนชันเป็นวิธีการผลิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในและต่างประเทศ แต่การกัดกร่อนนั้นรุนแรง ต้นทุนสูง และปริมาณการใช้ออกซิเจนทางชีวภาพในน้ำเสียสูงวิธีการ 2-ไอโซโพรพิลแนฟทาลีนที่พัฒนาโดย American Cyanamid Company ใช้แนพทาลีนและโพรพิลีนเป็นวัตถุดิบ และผลิตผลพลอยได้ 2-แนพทอลและอะซิโตนในเวลาเดียวกัน ซึ่งคล้ายกับกรณีของฟีนอลด้วยวิธีไอโซโพรพิลเบนซีนโควต้าการบริโภควัตถุดิบ: แนฟทาลีนละเอียด 1170 กก./ตัน, กรดกำมะถัน 1080 กก./ตัน, โซดาไฟแข็ง 700 กก./ตัน

2. ให้ความร้อนแนพทาลีนบริสุทธิ์ที่หลอมเหลวถึง 140℃ โดยมีอัตราส่วนของแนฟทาลีน:กรดซัลฟิวริก = 1:1.085 (อัตราส่วนโมลาร์) กรดซัลฟิวริก 98% ใน 20 นาที และกรดซัลฟิวริก 98% ใน 20 นาที

ปฏิกิริยาจะสิ้นสุดลงเมื่อกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิกมีปริมาณมากกว่า 66% และความเป็นกรดทั้งหมดอยู่ที่ 25%-27% จากนั้นปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสจะดำเนินการที่อุณหภูมิ 160°C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง แนฟทาลีนอิสระจะถูกไอน้ำพัดพาไป ที่อุณหภูมิ 140-150°C จากนั้นความหนาแน่นสัมพัทธ์ 1.14 แนฟทาลีนจะถูกเติมอย่างช้าๆ และสม่ำเสมอที่ 80-90°C ล่วงหน้าสารละลายโซเดียมซัลไฟต์จะถูกทำให้เป็นกลางจนกระทั่งกระดาษทดสอบสีแดงของคองโกไม่เปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินปฏิกิริยาของก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นในเวลาที่เหมาะสมด้วยการกำจัดไอน้ำ ผลิตภัณฑ์การทำให้เป็นกลางจะเย็นลงถึง 35 ~ 40 ℃ คริสตัลทำความเย็น ดูดคริสตัลจากตัวกรองด้วยน้ำเกลือ 10% แห้ง เติมโซเดียม 98% ในสถานะหลอมเหลว ไฮดรอกไซด์ที่ 300 ~ 310 ℃ กวน และรักษา 320 ~ 330 ℃ เพื่อให้ฐานโซเดียม 2-แนพทาลีนซัลโฟเนตหลอมรวมกับโซเดียม 2-แนพทอล จากนั้นใช้น้ำร้อนเพื่อเจือจางฐานที่ละลาย แล้วผ่านเข้าไปด้านบน ทำให้เป็นกลาง ซัลเฟอร์ไดออกไซด์ที่เกิดจากปฏิกิริยาปฏิกิริยากรดที่อุณหภูมิ 70 ~ 80 ℃ จนกระทั่งฟีนอล์ฟทาลีนไม่มีสีผลิตภัณฑ์ที่ทำให้เป็นกรดจะเป็นชั้นแบบคงที่ ชั้นบนของของเหลวที่ร้อนจนเดือด คงที่ แบ่งออกเป็นชั้นน้ำ ผลิตภัณฑ์ดิบของการคายน้ำด้วยความร้อน 2 แนฟทอลก่อนแล้วจึงกลั่นแบบบีบอัดสามารถเป็นผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ได้

3. วิธีการสกัดและการตกผลึกเพื่อกำจัด 1-แนพทอลใน 2-แนพทอลผสม 2-แนฟทอลกับน้ำในสัดส่วนที่กำหนดและให้ความร้อนที่ 95℃ เมื่อ 2-แนฟทอลละลาย ให้กวนส่วนผสมอย่างแรงและลดอุณหภูมิลงเหลือ 85℃ หรือประมาณนั้น ทำให้ผลิตภัณฑ์สารละลายที่ตกผลึกเย็นลงเหลืออุณหภูมิห้องและกรองสามารถตรวจสอบย้อนกลับเนื้อหาของ 1-แนฟทอลได้โดยการวิเคราะห์ความบริสุทธิ์4.

ผลิตจากกรด 2-แนพทาลีนซัลโฟนิกโดยการหลอมด้วยด่าง [2]

 

วิธีการจัดเก็บ

แก้ไข

1. บุด้วยถุงพลาสติก กระสอบ หรือถุงผ้า น้ำหนักสุทธิ 50 กก. หรือ 60 กก. ต่อถุง

2. การจัดเก็บและการขนส่งควรกันไฟ, กันความชื้น, ป้องกันการสัมผัสเก็บไว้ในที่แห้งและมีอากาศถ่ายเทจัดเก็บและขนส่งตามกฎข้อบังคับเกี่ยวกับวัตถุไวไฟและสารพิษ

 

ใช้

แก้ไข

1. วัตถุดิบอินทรีย์และตัวกลางสีย้อมที่สำคัญ ใช้ในการผลิตกรดทาร์ทาริก กรดบิวทีริก กรดเบต้า-แนพทอล-3-คาร์บอกซิลิก และใช้ในการผลิตบิวทิลสารต้านอนุมูลอิสระ สารต้านอนุมูลอิสระ DNP และสารต้านอนุมูลอิสระอื่นๆ สารสีอินทรีย์ และสารฆ่าเชื้อรา

2. ใช้เป็นรีเอเจนต์สำหรับการตรวจหาซัลโฟนาไมด์และอะโรมาติกเอมีนด้วยโครมาโตกราฟีแบบชั้นบางนอกจากนี้ยังใช้สำหรับการสังเคราะห์สารอินทรีย์

3. ใช้เพื่อปรับปรุงโพลาไรเซชันแบบแคโทดิก ปรับแต่งการตกผลึก และลดขนาดรูพรุนในการชุบดีบุกที่เป็นกรดเนื่องจากลักษณะที่ไม่ชอบน้ำของผลิตภัณฑ์นี้ สารที่มากเกินไปจะทำให้เจลาตินควบแน่นและตกตะกอน ส่งผลให้เกิดรอยริ้วในการชุบ

4. ส่วนใหญ่ใช้ในการผลิตกรดส้ม Z, กรดส้ม II, กรดดำ ATT, กรดมอร์แดนท์สีดำ T, กรดมอร์แดนท์สีดำ A, กรดมอร์แดนท์สีดำ R, กรดคอมเพล็กซ์สีชมพู B, กรดคอมเพล็กซ์สีน้ำตาลแดง BRRW, WAN สีดำเชิงซ้อนกรด , สีฟีนอล AS, สีฟีนอล AS-D, สีฟีนอล AS-OL, สีฟีนอล AS-SW, แอคทีฟสีส้ม X-GN, แอคทีฟสีส้ม K-GN, แอคทีฟสีแดง K-1613, แอคทีฟสีแดง K-1613, แอคทีฟ X-GN สีส้มสว่าง, K-GN สีส้มสว่างที่ใช้งานอยู่BL สีม่วงกลาง, BGL สีดำกลาง, Direct Copper Salt Blue 2R, B2PL สีน้ำเงินที่ทนต่อแสงแดดโดยตรง, Direct Blue RG, Direct Blue RW และสีย้อมอื่นๆ [2]

 

 


เวลาโพสต์: Sep-10-2020